为了将光漂白的影响降至最低，荧光显微镜可以与对荧光染料无破坏性的其他技术（如差分干涉对比度（DIC），霍夫曼调制对比度（HMC），透射暗场照明和相差）相结合。
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相差和微分干涉对比（DIC）显微镜是互补技术，能够产生透明生物相的高对比度图像，这些图像通常不会影响穿过样品的可见光波的振幅。由于相位差是人眼无法察觉的，并且在明场照明下不容易观察到，因此必须适当修改通过显微镜的光路以产生令人满意的相样品图像
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只要仪器能够接受偏振滤光片和专门设计的聚光镜和物镜棱镜（以及外壳），微分干涉对比（DIC）光学元件可以安装在任何明场透射，反射或倒置的显微镜上，技术。
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使用显微镜物镜和聚光系统的全光圈和分辨率，在传统明场照明下通常难以观察到活细胞和其他透明未染色标本。相位对比最早由FritsZernike在20世纪30年代开发，通常用于对这些具有挑战性的样品进行成像，但该技术遭受光晕伪影，仅限于非常薄的样品制备，无法利用完整的聚光镜和物镜孔径。
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